12月29日，西藏自治区医疗保障局关于印发《西藏自治区医药采购平台药品挂网规则（试行）》的通知，试行期1年，自印发之日起施行，与川藏药械联合采购机制衔接，覆盖全区公立医疗机构药品全口径挂网采购。
【中医针具类医用耗材联盟集采中选结果发布】12月31日，广西壮族自治区医疗保障局发布《关于公示中医针具类医用耗材联盟集中带量采购拟中选结果的通知》，本次共产生86条拟中选记录，皮肤针/梅花针的拟中选企业数为9个，针灸针的拟中选企业数为18个，颗粒型皮内针的拟中选企业数为6个等。
【缝合线类医用耗材中选结果发布】12月31日，四川省药械招标采购服务平台等渠道发布省际联盟缝合线类医用耗材集中带量采购中选结果公告。此次采购由辽宁省牵头，24省（市、区等）参与，涵盖缝合线款产品中选，国产企业在缝合线等领域中标优势明显。中选结果预计2026年上半年落地执行，将加速国产替代，提升行业集中度。
2025年12月31日，四川省药械招标采购服务平台等渠道发布省际联盟缝合线类医用耗材集中带量采购中选结果公告。此次采购由辽宁省牵头，24省（市、区等）参与，涵盖缝合线款产品中选，国产企业在缝合线等领域中标优势明显。中选结果预计2026年上半年落地执行，将加速国产替代，提升行业集中度
【华腾生物新获数千万元融资，临床前研发服务实力再攀新高】近日，广州华腾生物医药科技有限公司（下称“华腾生物”）宣布完成新一轮数千万元A+轮融资。本轮融资由广州数字科技集团旗下平云资本投资。本轮融资将用于创新模型开发、深度提升创新药械临床前CRO服务能力、进一步加速海外业务布局，持续夯实公司在药械临床前有效性与安全性评价领域的硬核实力，助力华腾生物打造全球一流的生物医药研发服务平台。
【中析生物获中金资本数千万元A+轮融资，加速智慧实验室驱动研发范式升级】近日，生命科学自动化领域领军企业——苏州中析生物信息有限公司（以下简称“中析生物”）宣布完成由中金资本独家投资的数千万元A+轮融资。这是公司继获得中信建投资本、启明创投等机构投资后，在短短数月内再次获得头部资本加持。连续的资本认可，不仅是对中析生物过往成绩的肯定，更是对其所构建的“智慧实验室”生态战略与商业模式的高度认同。
【国产三抗成功授权艾伯维】12月31日，泽璟制药与艾伯维就 ZG006（Alveltamig）的全球开发及商业化达成战略合作与许可选择权协议。根据协议，艾伯维获得 ZG006 在大中华区（包含中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区）以外地区独家开发与商业化权利，而泽璟将保留在大中华区 ZG006 的开发与商业化权利。
【江苏省恶性肿瘤先进诊疗重点实验室与先声药业签署战略合作协议】近日，根据江苏省肿瘤医院官微，江苏省恶性肿瘤先进诊疗重点实验室与先声药业神经与肿瘤药物研发全国重点实验室正式签署战略合作协议，双方将依托各自优势，共同组建「肿瘤创新药物与分子诊断联合实验室」，旨在推动肿瘤诊疗技术与创新药物研发的深度融合，加速相关科技成果的临床转化，为肿瘤患者提供更先进的诊疗策略与治疗方案。
【华东医药 GLP-1/GIP 双靶点产品申报上市】12月29日，华东医药宣布，其全资子公司中美华东收到农业农村部发出的《受理通知书》，HDM7006 项目普瑞泊肽注射液一类新兽药上市注册申请获得受理，申报适应症为：成年肥胖猫的体PG电子网站重管理。普瑞泊肽注射液是由中美华东研发并拥有全球知识产权的国家一类创新药品，是一款胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）和葡萄糖依赖性促胰岛素释放多肽受体（GIPR）的长效双靶点激动剂。
【礼来重磅产品新适应症在国内报上市】12月29日，CDE 官网显示，礼来匹妥布替尼片新适应症上市申请获受理。根据临床试验进展，适应症为：初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）。
【晕动症新药获FDA批准上市】12月30日，Vanda Pharmaceuticals宣布，美国 FDA 已批准其创新疗法曲地匹坦（Tradipitant）的新药上市申请，用于预防晕动病引起的呕吐。这是四十多年来首个获批用于治疗晕动症的新药。
【诺和诺德「长效生长激素」在华获批上市】近日，诺和诺德宣布，其自主研发生产的长效生长激素（LAGH）注射液诺泽优®（帕西生长激素）获国家药品监督管理局批准上市，用于治疗因内源性生长激素分泌不足所致生长迟缓的2.5岁及以上儿童患者。诺泽优®在PGHD的疗效已在全球3期临床试验REAL4研究中得到了验证。
【2025年1-11月医保基金主要指标发布】12月29日，国家医疗保障局分布《2025年1-11月基本医疗保险统筹基金和生育保险主要指标》，2025年1-11月的统筹基金收入26320.68元，统筹基金支出21100.46元。
【《医疗器械复检机构遴选规定（征求意见稿）》发布】12月31日，为进一步贯彻落实《医疗器械监督管理条例》，规范医疗器械复检机构的遴选工作，国家药监局组织起草了《医疗器械复检机构遴选规定（征求意见稿）》，公开征求意见时间是2025年12月31日至2026年1月30日。
【《麻醉药品和精神药品生产经营管理办法（征求意见稿）》发布】12月30日，为进一步加强麻醉药品和精神药品管理，保障用药需求，保证生产经营安全，国家药监局对《麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）》和《麻醉药品和精神药品经营管理办法（试行）》进行修订，形成《麻醉药品和精神药品生产经营管理办法（征求意见稿）》，公开征求意见时间2025年12月30日—2026年1月25日。返回搜狐，查看更多
